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EZ Mark 250-12000bp DNA ladder

發(fā)布時(shí)間:2017/11/14      點(diǎn)擊次數(shù):1454

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EZ Mark 250-12000bp DNA ladder

產(chǎn)品名稱

貨號

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價(jià)格(元)

EZ Mark 250-12000bp DNA ladder

D1006L1230

50T

-20℃

125

產(chǎn)品簡介

本產(chǎn)品是由 13 條線狀雙鏈 DNAfragment組成,保存于1xLoading Buffer 中, 條帶范圍寬、間距大,適用于大范圍 DNAfragment大小的確定。500bp 和 1500bp 為加亮帶,濃度為其他條帶的 2.5 倍;5ul 產(chǎn)品中,每條帶含量約 50ng,加亮帶約 125ng。

 

 

使用方法

建議點(diǎn)樣量 5ul,寬膠孔適當(dāng)增加上樣量。

建議用 1.0-2.0% Agarose, 電壓 4-10v/cm, 1xTAE(優(yōu)先選用)或 0.5xTBE 緩沖液電泳。注意及時(shí)更換電泳緩沖液并使用新制備的凝膠,以達(dá)到理想的結(jié)果。

建議用進(jìn)口GelRed或李記GelRed安全核酸染料,在紫外燈下觀察電泳條帶。通過 EB 進(jìn)行染色操作方法相同。

注意事項(xiàng)

本產(chǎn)品已保存在 1xLoading Buffer 中,可直接進(jìn)行電泳,使用方便,電泳圖像清晰。

使用李記GelRed核酸染料容易達(dá)到好的顯色效果。如果使用含EB染料的瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳檢測時(shí),將溴酚藍(lán)的條帶電泳到約 2/3 的距離時(shí)即可,否則小片段部分由于 EB 脫離 DNA,會導(dǎo)致條帶變暗。

本Marker保存于常用1xLoading Buffer ,其5x Loading Buffer 成分如下,可參考配制備用。

5x Loading Buffer 成分:10mM Tris-HCl, 5mM EDTA, pH7.6, 0.03% 溴酚藍(lán),0.03%二甲苯青, 30%甘油。

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